Хинолонови антибиотици

Алергия. Кръстосайте към всички хинолонови препарати.

Бременност. Няма надеждни клинични данни за токсичните ефекти на хинолоните върху плода. Има отделни съобщения за хидроцефалия, повишено вътречерепно налягане и издуване на фонтанелите при новородени, чиито майки са вземали налидиксична киселина по време на бременност. Поради развитието на експеримента за артропатия при незрели животни не се препоръчва употребата на всички хинолони по време на бременност.

Кърменето. Хинолоните в малки количества проникват в кърмата. Има съобщения за хемолитична анемия при новородени, чиито майки са вземали налидиксична киселина по време на кърмене. В експеримента хинолоните причиняват артропатия при незрели животни, затова, когато ги предписват на кърмещи майки, се препоръчва детето да се прехвърли на изкуствено хранене.

Педиатрия. На базата на експериментални данни, употребата на хинолони не се препоръчва по време на периода на образуване на костно-ставния апарат. Оксолинова киселина е противопоказана при деца до 2 години, пипемидовая - до 1 година, налидиксична - до 3 месеца.

Флуорохинолоните не се препоръчват за деца и юноши. Съществуващият клиничен опит и специални проучвания на употребата на флуорохинолони в педиатрията не потвърждават риска от увреждане на остео-ставната система, поради което флуорохинолоните могат да се предписват на деца според техните жизнени показания (обостряне на инфекция с муковисцидоза; ).

Гериатрия. При по-възрастните хора съществува повишен риск от разкъсване на сухожилията при използване на флуорохинолони, особено в комбинация с глюкокортикоиди.

Заболявания на централната нервна система. Хинолоните имат стимулиращ ефект върху централната нервна система, така че не се препоръчват за употреба при пациенти с анамнеза за конвулсивно разстройство. Рискът от припадъци се увеличава при пациенти с нарушения на мозъчната циркулация, епилепсия и паркинсонизъм. Когато се използва налидиксична киселина може да повиши вътречерепното налягане.

Нарушена бъбречна функция и черния дроб. Хинолоните от поколение I не могат да се използват в случай на бъбречна и чернодробна недостатъчност, тъй като поради натрупването на лекарства и техните метаболити рискът от токсични ефекти се увеличава. Дозите флуорохинолони с тежка бъбречна недостатъчност са предмет на корекция.

Остра порфирия. Хинолоните не трябва да се използват при пациенти с остра порфирия, тъй като те имат порфириногенен ефект при опити с животни.

Лекарствени взаимодействия

При едновременна употреба с антиациди и други лекарства, съдържащи йони на магнезий, цинк, желязо, бисмут, бионаличността на хинолоните може да бъде намалена поради образуването на неабсорбируеми хелатни комплекси.

Пипемидинова киселина, ципрофлоксацин, норфлоксацин и пефлоксацин могат да забавят елиминирането на метилксантините (теофилин, кофеин) и да увеличат риска от токсичните им ефекти.

Рискът от невротоксични ефекти на хинолоните се увеличава, когато се използва заедно с НСПВС, производни на нитроимидазол и метилксантини.

Хинолоните показват антагонизъм с нитрофурановите производни, затова трябва да се избягват комбинации от тези лекарства.

Хинолоните от поколение I, ципрофлоксацин и норфлоксацин могат да попречат на метаболизма на непреки антикоагуланти в черния дроб, което води до увеличаване на протромбиновото време и риск от кървене. При едновременна употреба на антикоагулантна доза може да се наложи корекция.

Флуорохинолоните трябва да се предписват внимателно едновременно с лекарства, които удължават QT интервала, тъй като рискът от сърдечни аритмии се увеличава.

При едновременна употреба с глюкокортикоиди се увеличава рискът от разкъсване на сухожилията, особено при възрастни хора.

Когато се използват ципрофлоксацин, норфлоксацин и пефлоксацин заедно с алкализиращи лекарства в урината (инхибитори на карбоанхидразата, цитрати, натриев бикарбонат), рискът от кристалурия и нефротоксичен ефект се увеличава.

При едновременна употреба с азолилин и циметидин, във връзка с намаляване на тубуларната секреция, елиминирането на флуорохинолоните се забавя и се повишава концентрацията им в кръвта.

Информация за пациента

Когато се погълнат хинолонови препарати, той трябва да се приема с пълна чаша вода. Приемайте най-малко 2 часа преди или 6 часа след приема на антиациди и препарати от желязо, цинк, бисмут.

Строго се придържайте към режима и режима на лечение по време на целия курс на лечение, не пропускайте дозата и я приемайте на редовни интервали. Ако пропуснете доза, приемете я възможно най-скоро; Не приемайте, ако е почти време да приемете следващата доза; не удвоявайте дозата. Да издържат на продължителността на терапията.

Не използвайте лекарства с изтекъл срок на годност.

По време на лечението трябва да се спазва адекватен воден режим (1,2-1,5 л / ден).

Не се излагайте на пряка слънчева светлина и ултравиолетови лъчи по време на употреба на лекарства и най-малко 3 дни след края на лечението.

Консултирайте се с лекар, ако в рамките на няколко дни не настъпи подобрение или се появят нови симптоми. Ако се появи болка в сухожилията, уверете се, че засегнатата става в покой и се консултирайте с лекар.

Списък на флуорохинолоновите антибиотици с широк спектър на действие

Защо в наше време се нуждаем от антибиотици, дори ученикът знае. Но понятието „широк спектър“ понякога повдига въпроси за пациентите. Защо точно "широк"? Може би ще бъде по-малко вреда от един антибиотик с "тесен" спектър?

Бактериите са много древни, най-често едноклетъчни, свободни от ядрени микроорганизми, които живеят в почвата, водата, хората и животните. В човешкото тяло живеят "добри" бифидобактерии и лактобацили, които образуват човешката микрофлора.

Заедно с тях има и други микроорганизми, които се наричат ​​условно патогенни. С болест и стрес имунната система се проваля и тези бактерии стават напълно недружелюбни. И разбира се, различни микроби, които причиняват болести, влизат в тялото.

Учените разделят бактериите на две групи: грам-положителни (грам +) и грам-отрицателни (грам -). Коринебактерии, стафилококи, листерия, стрептококи, ентерококи, клостридии принадлежат към грам-положителната група бактерии. Патогени от тази група, като правило, са причина за заболявания на ухото, очите, бронхите, белите дробове, назофаринкса и др.

Грам-отрицателните бактерии оказват отрицателно въздействие върху червата и урогениталната система. Тези патогени включват Е. coli, moraccella, Salmonella, Klebsiella, Shigella и др.

Въз основа на това бактериално разделяне се предписва антибактериална терапия за лечение на заболявания, причинени от определени патогени. Ако болестта е „стандартна” или има резултат от бактериално засяване, лекарят предписва антибиотик, който ще се справи с патогените, принадлежащи към една от групите. Когато няма време за анализ и лекарят се съмнява в патогена, тогава за лечение се предписват антибиотици с по-широк спектър на действие. Тези антибиотици действат срещу голям брой патогени.

Такива антибиотици са разделени на групи. Една от тях е група флуорохинолони.

Хинолони и флуорохинолони

Лекарствата от хинолоновия клас се използват в медицинската практика от началото на 60-те години на миналия век. Хинолоните се разделят на не-флуорирани хинолони и флуорохинолони.

  • Нефлуорираните хинолони имат антибактериално действие главно върху грам-отрицателната група бактерии.
  • Флуорохинолоните имат по-широк спектър на действие. В допълнение към влиянието на редица грам-бактерии, флуорохинолоните успешно се борят с грам-положителната група бактерии. Флуорохинолоновите антибиотици показват висок бактерициден ефект и благодарение на това са разработени локални лекарства (капки, мехлеми), които се използват за лечение на заболявания на ушите и очите.

Четири поколения наркотици

  • Първото поколение хинолони се нарича не-флуорирани хинолони. Състои се от оксолинова, налидиксична и пипемидовата киселини. Например, на основата на налидиксична киселина се произвеждат антисептични лекарства Negram и Nevigremon. Тези антибиотици са бактерицидни срещу Salmonella, Klebsiella, Shigella, но не се справят добре с анаеробни бактерии и Gram + бактерии.
  • Второто поколение терапевтични лекарства за флуорохинолоновата серия се състои от следните антибиотици: норфлоксацин, ломефлоксацин, офлоксацин, пефлоксацин и ципрофлоксацин. С въвеждането на флуорни атоми в хинолонови молекули, последните стават известни като флуорохинолони. Флуорохинолоните 2 поколения се борят добре с голям брой грамкоки и пръчки (шигела, салмонела, гонококи и др.). С Грам-положителни пръти (Listeria, Corynebacterium, и т.н.), Legionella, stafilokkok и сътр. Ципрофлоксацин, ломефлоксацин, и офлоксацин потискат увеличаването на микобактерии причинява туберкулоза, но показват малка активност в борбата срещу пневмококи, хламидия, микоплазмени и анаеробни бактерии.

Имена на лекарства, съдържащи 2 поколения флуорохинолон

  1. Ципрофлоксацин (Ципролет, Флоксимет) се предписва за лечение на отит, синузит. При заболявания на пикочно-половата система - цистит, простата, пиелонефрит. За лечение на стомашно-чревни заболявания, например, бактериална диария. В гинекологията - аднексит, ендометрит, салпингит, тазова абсцес. За гноен артрит, холецистит, перитонит, гонорея и др. В капка форма се използва за очни заболявания като кераконюнктивит и кератит, блефарит и др.
  2. Пефлоксацин (Perty, Abaktal, Yunikpef) се предписва за лечение на инфекции на пикочните пътища. От значение за лечението на тежки стомашно-чревни заболявания, като например салмонелоза. Ефективен при бактериален простатит и гонорея. Използва се за лечение на пациенти с нарушен имунен статус. Използва се за лечение на заболявания на назофаринкса, гърлото, долните дихателни пътища и др. По-добре от другите флуорохинолони, той преминава през физиологичната бариера между кръвоносната и централната нервна система.
  3. Офлоксацин (Uniflox, Floksal, Zanotsin) лекува синузит и отит. Активно се държи срещу бактерии, които причиняват заболявания на пикочните пътища. Прилага се при лечение на гонорея, хламидия, менингит. При локално лечение с антибиотична капкова форма или мехлем се лекуват очни заболявания като ечемик, язва на роговицата, конюнктивит и т.н. От 2-те поколения антибиотици, офлоксацинът най-ефективно се занимава с пневмококи и хламидии.
  4. Ломефлоксацин (Lomfloks, Lomatsin). Някои стрептококови групи и анаеробни бактерии са устойчиви на лекарството, но този антибиотик има висока активност срещу голям брой микроорганизми дори в най-малките концентрации. Използва се за лечение на пациенти с туберкулоза като част от комплексна терапия. Предназначен е за лечение на заболявания на урогениталната система, за локално приложение при лечение на заболявания в офталмологията и др. Има слаба активност в борбата срещу пневмококите, микоплазмите и хламидиите.
  5. Норфлоксацин (Norbaktin, Normaks, Norflogeksal) ще се използва за лечение на заболявания в офтолмологията, урологията, гинекологията и др.

Флуорохинолони от трето поколение

Третото поколение флуорохинолони се нарича също респираторни флуорохинолони. Тези антибиотици имат също толкова широк спектър на действие, колкото и флуорохинолоните от предишното поколение, и ги превъзхождат в борбата срещу пневмококите, хламидиите, микоплазмите и други патогени на респираторни инфекции. Поради това, третото поколение флуорохинолонови препарати често се използва за лечение на заболявания на дихателната система.

Имена на лекарства с трето поколение флуорохинолони

  1. Левофлоксацин (Floracid, Levostar, Levollet P) е 2 пъти по-силен от бактериите, отколкото предшественика му на 2-ро поколение офлоксацин. Използва се за лечение на инфекции на долните дихателни пътища и УНГ органи (отит, синузит). Предназначен е при заболявания на пикочните пътища, хроничния простатит, полово предаваните болести при лечението на остър пиелонефрит. Под формата на капки, този антибиотик се използва в офтолмологията за очни инфекции. Той се понася по-добре от антилоксика на 2-ро поколение офлоксацин.
  2. Спарфлоксацин (Sparflo, Sparbact) в широчината на спектъра на действие на този антибиотик, най-близък до Левофлоксацин. Той е много ефективен в борбата с микобактериите. Продължителността на действието е по-висока от тази на други флуорохинолони. Използва се за борба с бактериите в синусите, средното ухо. При лечение на заболявания на бъбреците, репродуктивна система, бактериални лезии на кожата и меките тъкани, инфекции на стомашно-чревния тракт, кости, стави и др.

4-то поколение

Четвъртото поколение флуорохинолонови препарати включват следните най-известни лекарства: моксифлоксацин, хемифлоксацин, гатифлоксацин.

Медикаменти, които имат 4 поколения флуорохинолон

  1. Хемифлоксацин (Ftiv) се използва за лечение на пневмония, хроничен бронхит, синузит и др.
  2. Гатифлоксацин (Zimar, Gatispan, Zarkvin). Бионаличността на този антибиотик е много висока, от порядъка на 96%, когато се приема перорално. В белодробната тъкан, средното ухо, лигавицата на бронхите, спермата, лигавицата на параназалните синуси, яйчниците са фиксирани доста големи концентрации. Предназначен е за лечение на заболявания на УНГ органи, полово предавани болести, заболявания на кожата и ставите. Лекарството се използва за лечение на бронхит, пневмония, кистозна фиброза, бактериален конюнктивит и други заболявания, причинени от бактерии, податливи на антибиотици.
  3. Моксифлоксацин (Авелокс, Вигамокс). Изследванията показват, че този антибиотик по-добър от други флуорохинолони се справя с лечението на инфекции, причинени от пневмококи, хламидии, микоплазми, анаероби. Назначават се от лекари за бронхит, пневмония, синузит, инфекциозни лезии на кожата, меки тъкани. Третира възпалението на тазовите органи. Като течност, той се използва в офталмологията при местното лечение на ечемика, конюнктивит, блефарит, язви на роговицата. Превъзходството на последното поколение флуорохинолон през предходните поколения се определя от неговите фармакокинетични свойства:
    1. Високата бактерицидна концентрация в различни органи и тъкани се осигурява от добрата му проницаемост.
    2. Антибиотикът може да се използва до веднъж дневно поради дългото му кръвообращение в тялото.
    3. Абсорбцията на този флуорохинолон не се влияе от приема на храна.
    4. Абсолютната бионаличност на лекарството след перорално приложение е от 85% до 93%.

Няколко флуорохинолонови лекарства, а именно моксифлоксацин, гатифлоксацин, ципрофлоксацин, ломефлоксацин, левофлоксацин, офлоксацин, спарфлоксацин, бяха включени в списъка на жизненоважни и основни лекарства, одобрени от правителството на Руската федерация.

Показания за флуорохинолони и противопоказания

Фармакологията е разделена на няколко части. Антимикробните агенти са от голямо значение в тази индустрия, някои от които са флуорохинолони. Тези лекарства се използват като антибактериални агенти, тъй като тяхното действие е подобно на тази група лекарства (те също имат същите показания за употреба), но структурата и произходът са различни.

Ако антибиотичните лекарства се основават на естествени, естествени компоненти или са синтетични аналози на тези вещества, тогава флуорохинолоните са синтезиран, изкуствен продукт.

Класификация на веществата

Тази група продукти няма ясна, общоприета класификация. Но флуорохинолоните се разделят по поколения, както и с броя на флуорните атоми във всяка молекула на веществото:

  • монофлуорохинолони (една молекула);
  • дифлуорхинолони (две молекули);
  • трифлуорохинолони (три молекули).

ВАЖНО. За първи път тези вещества са получени през 1962 година. Тяхното производство се е развило и днес има четири поколения флуорохинолони.

Хинолоните и флуорохинолоните се разделят на респираторни флуорохинолони (използвани срещу коки) и флуорирани, т.е. съдържащи флуорната молекула. Но най-често срещаната класификация е разделянето от поколения на поколение.

Първият тип включва лекарства като пефлоксацин и офлоксацин. Втората генерация флуорохинолонова група е ломефлоксацин, ципрофлоксацин и норфлоксацин, третият е левофлоксцин и спарфлоксацин.

Флуорохинолоните от 4-то поколение са най-широко представени, списъкът на които включва:

  • моксифлоксацин;
  • гемифлоксацин;
  • гатифлоксацин;
  • sitafloxacin;
  • тровафлоксацин;
  • delafloksatsin.

ВАЖНО. С появата на второто поколение флуорохинолони, лекарства, съдържащи респираторни флуорохинолони, оксолинова и пептимидна киселина, са загубили клинично значение.

Днес флуорохинолоните се използват по-често от антибиотиците, поради по-малкия брой противопоказания за употребата им, както и по-рядко наблюдаваните странични ефекти. Специално внимание се отделя на развитието на този клас антимикробни вещества във фармацевтичната индустрия, тъй като те са от голямо значение за борбата със системните инфекциозни заболявания.

Хинолони от първо поколение

Хинолоните са първия клас вещества, които не съдържат флуорна молекула. Препаратите от тази група съдържат налидикс хинолон, чиято употреба е показана за грам-отрицателни бактерии (Salmonella, Shigella, Klebsiella, Pseudomonas bacillus), за кокови инфекции и анаеробно стабилни заболявания.

Въпреки че клиничният ефект на тези лекарства е много голям, те не се понасят много добре от организма, особено ако са прилагани преди хранене. Така, пациентите често са имали тежки реакции на храносмилателната система: гадене, повръщане, проблеми с червата.

В много редки случаи е регистрирано понижение на нивото на хемоглобина (анемия) или дефицит на други компоненти на кръвния поток (цитопения). Най-често, пациентите се сблъскват с превъзбуда на нервната система, а именно конвулсии и холестаза - стагнация на жлъчката.

Препаратите от тази група са забранени да се използват едновременно с нитрофурани (антибиотични агенти), тъй като ефектът от лечението с хинолон е значително намален. Тези лекарства обикновено се предписват за борба с инфекциите на пикочно-половата система в педиатрията, основните показания:

  • цистит;
  • профилактика на хронично възпаление на бъбреците;
  • шигелоза.

ВАЖНО. За възрастни тези лекарства са неефективни, така че флуорохинолоните се използват за борба със същите заболявания.

Противопоказания включват остър пиелонефрит и бъбречна недостатъчност.

Флуорохинолони: Второ поколение хинолони

Този клас вещества включва лекарства, които отчитат недостатъците на предишното поколение хинолони. Всеки инструмент от второ поколение има по-широк спектър на действие, което ви позволява да се борите с голям брой бактерии и вируси.

Така, списъкът на представителите на патогенната микрофлора се допълва със стафилококи, грам-отрицателни коки, грам-положителни пръти. Също така, някои от инструментите в тази група могат да бъдат свързани с антитуберкулозни лекарства, докато други се използват успешно срещу вътреклетъчни микроорганизми.

Лекарствата от второ поколение се понасят добре от организма, независимо от времето на деня, в което са взети: концентрацията им в кръвния поток е същата, когато се инжектира и прилага орално.

Флуорохинолоновите молекули имат повишена пропускливост в тъканите на жизнените органи, за лечението на които са предназначени. Основното им предимство е продължителността на действието - от 12 до 24 часа.

Когато се използва второто поколение хинолон, нежеланите реакции от стомашно-чревния тракт и централната нервна система се наблюдават много по-рядко: бъбречната недостатъчност не е противопоказание за тяхното предназначение.

Недостатъците на този клас вещества са ниската чувствителност към флуорохинолоните на голям брой стрептококи, както и липсата на ефект в борбата срещу спиротех, листерия и анаероби.

Страничните ефекти в приложението включват:

  1. Забавянето на образуването на клетки на ставната тъкан, така че тези лекарства не се предписват на жените по време на бременност. Решението за назначаване на второ поколение флуорохинолони на деца се взема от лекуващия лекар, сравняващо ползите от лечението с риска за развитието на бебето.
  2. Наблюдавани са случаи на развитие на възпалителни процеси на лигаментния апарат (ахилесово сухожилие), които са съпроводени с разкъсване на лигаментите с повишена физическа активност на пациента.
  3. Докладвани са случаи на аритмия на вентрикулите на сърдечния мускул.
  4. Fotodermatit.

Имената на хинолоновите лекарства от второ поколение съдържат производни на основните им активни вещества. Това са ципрофлоксацин, норфлоксацин, офлоксацин, пефлоксацин и ломефлоксацин.

Хинолон от трето поколение

Отличителна черта на хинолоните от трето поколение е повишеното антимикробно действие срещу такива представители на патогенна микрофлора като пневмококи, микоплазми и хламидии.

Когато се прилага орално, веществото се абсорбира напълно от стомашно-чревния тракт и навлиза в кръвоносната система. Максималната му концентрация се наблюдава един час след приемането й и действа от шест до осем часа.

Лекарствата от този клас се използват успешно при инфекциозни заболявания на горните и долните дихателни пътища, включително техните остри прояви и обостряния на хронични форми на заболявания.

Тези лекарства се предписват и за борба с възпалителните процеси от инфекциозен характер, които са засегнали органите на урогениталната система на пациента. Висока ефективност се забелязва от дерматолозите, които предписват тези лекарства за инфекциозни лезии на кожата и меките тъкани на тялото. Трето поколение флуорохинолони се използват за борба с вируса на антракса, включително за предотвратяване на неговия външен вид.

Четвърти клас хинолон

Флуорохинолоните от 4-то поколение са значително по-добри от предишните класове лекарства, тъй като те могат да се справят дори и с анаеробни инфекции.

ВАЖНО. При лечението на бактериални заболявания, предизвикани от растежа на грам-отрицателни патогенни микроорганизми или Pseudomonas aeruginosa, е по-добре да се даде предимство на флуорохинолони от второ поколение. Когато се абсорбира през храносмилателната система, около 10% от обема на полезното вещество се губи, затова при остри форми на заболяването се препоръчва интравенозно приложение на лекарства.

Показанията за употребата на последното поколение флуорохинолон са подобни на тези от третия клас лекарства, с изключение на лечението и профилактиката на антракс.

Принципът на флуорохинолон

Прониквайки в кръвта, хинолоните започват да синтезират специални вещества - ензими, които проникват в структурата на ДНК на вирус или бактерия, унищожават я, като водят до смърт представителя на патогенната микрофлора.

Това е тяхната основна разлика от антимикробните агенти, които предотвратяват по-нататъшния растеж и размножаването на вирусите. Също така, флуорохинолоните действат върху мембраните на вредните клетки, нарушавайки тяхната стабилност, забавяйки процесите на тяхната жизнена активност. По този начин патогенната клетка е напълно разрушена и не се замразява в очакване на благоприятни условия за последващо активиране.

Ако сравним хинолони и флуорохинолони, тогава всички лекарства, започвайки от второто поколение, имат по-широк спектър на действие. Това позволява флуорохинолоните да приемат формата не само на хапчета или инжекции, но и на средства, предназначени за локално лечение - капки, използвани за лечение на офталмологични и отоларингологични заболявания.

Фармакокинетика на лекарствата

Повечето фармацевтични продукти, предназначени за перорално приложение, се абсорбират добре от лигавиците на стомашно-чревния тракт (обемът на абсорбция достига 90-100%).

Вече след един час клиничните изследвания на кръвта показват наличието на максимална концентрация на активното вещество. Тъй като флуорохинолоните на практика не са свързани с протеините на кръвния поток, те лесно проникват в тъканите и вътрешните органи, включително черния дроб, бъбреците, простатната жлеза. Ясно насочени към мястото на лезията, те се концентрират колкото е възможно повече в засегнатия орган, като се справят дори и с вътреклетъчните микроорганизми, чиято чувствителност към повечето антибиотици е намалена.

Ако лекарството се приема след хранене, неговата абсорбция ще бъде малко по-бавна, но напълно ще влезе в кръвта, макар и с малко закъснение. Високата бионаличност на флуорохинолоните им позволява лесно да преодолеят дори плацентарната бариера, така че лечението е забранено по време на раждането, както и по време на хранене (те могат да се натрупват в кърмата).

Отделителната система е отговорна за отстраняването на активни вещества от тялото: хинолоните оставят тялото с урина почти без промяна. Ако работата на бъбреците е нарушена или забавена, то хинолоните едва ли ще бъдат отстранени от тялото, което ще доведе до повишена концентрация. Но флуорохинолоните лесно ще напуснат вътрешните органи, независимо от качеството на човешките „филтри“.

Какви са опасните флуорохинолони?

Приемането на лекарства, съдържащи хинолони и флуорохинолони, често е придружено от нежелани реакции на организма. С появата на лекарства от второто и следващите поколения, броят на страничните ефекти, както и честотата на появата им, бяха значително намалени. Но пациент, на когото се предписват тези лекарства, трябва да бъде подготвен за следните нарушения.

  • Така че, храносмилателната система твърди диспептични нарушения, появата на киселини, болки в корема и стомаха. В допълнение към гадене, повръщане, запек или диария, пациентите се оплакват от загуба на апетит, промени в вкуса. Централната нервна система също реагира на синтетични вещества. Повишената й възбуда се проявява в нарушения на съня, загуба на сила, сънливост. Случаи на остро главоболие, замаяност, намалена зрителна функция, "шум" в ушите. Често пациентите се оплакват от гърчове на горните и долните крайници, тремор на ръцете, повишена чувствителност на кожата (изтръпване, изтръпване, „гъска”).
  • Алергичните реакции също са характерни за тази група лекарства, в присъствието на индивидуална непоносимост към активното вещество или други компоненти на лекарството, предназначени да го създадат. Алергията се изразява в зачервяване на кожата, уртикария (малък обрив), парене и сърбеж, подуване на горните дихателни пътища. За някои видове лекарства се характеризира с повишаване на чувствителността на кожата или лигавиците на тялото към ултравиолетовите лъчи (фоточувствителност).

По-рядко срещани нежелани реакции от приема на флуорохинолони включват:

  • Нарушения на опорно-двигателния апарат. Това са развитието на такива патологии като увреждане на ставите, разкъсване на сухожилията, бавно образуване на определени видове тъкани, мускулни болки, дегенерация на сухожилната тъкан.
  • Патология на бъбреците: уролитиаза, възпалителни процеси в бъбреците.
  • Нарушения на сърдечно-съдовата система: образуване на кръвни съсиреци във венозните съдове на долните крайници, сърдечни аритмии.
  • Появата на "млечница". Кандидоза може да се появи както върху лигавицата на влагалището при жената, така и в устната или носната кухина на двата пола.

Противопоказания за назначаването на всички видове флуорохинолони включват:

  • тежка мозъчна атеросклероза;
  • наличието на индивидуална непоносимост към тази група синтетични вещества;
  • бременност и кърмене при жени.

заключение

Въпреки че тази група антибактериални лекарства е синтезирана преди повече от половин век, а развитието на фармацевтичната индустрия се осъществява чрез скокове и граници, флуорохинолоните заемат водеща позиция сред антимикробните средства, оставяйки след себе си повечето антибиотици.

С тези вещества постоянно се разработват нови видове лекарства, позволяващи лечение на пациенти, страдащи от тежки бактериални заболявания, които доскоро бяха невъзможни за поражение.

Практикуващ журналист, рецепти проверява за себе си.
Той знае всичко за мъжете и традиционната медицина.

Флуорохинолони - четири поколения антибиотици с широк спектър на действие

Флуорохинолоновите антибиотици са антибактериални средства, получени чрез химичен синтез, който може да потиска активността на грам-положителните и грам-отрицателните микроорганизми. Открити са в средата на миналия век и оттогава успешно се справят с множество опасни заболявания.

Флуорохинолони срещу бактерии

Съвременният човек е постоянно изложен на стрес, многобройни неблагоприятни фактори на околната среда поради това, което неговата имунна система пропада или отслабва. От своя страна патогенните бактерии постоянно се развиват, мутират, придобиват имунитет към пеницилиновите антибиотици, които успешно се използват за лечение на възпалителни заболявания преди няколко десетилетия. В резултат на това опасните болести бързо засягат човек с отслабена имунна система, а антибиотичното лечение на старото поколение не носи подходящи резултати.

Бактериите са едноклетъчни микроорганизми, които нямат ядро. Има полезни бактерии, които са необходими за образуването на човешка микрофлора. Те включват бифидобактерии, лактобацили. В същото време има условно патогенни микроорганизми, които при съпътстващи условия стават агресивни към организма.

Учените разделят бактериите на 2 основни групи:

Те включват стафилококи, стрептококи, клостридии, коринебактерии, листерии. Те причиняват развитието на заболявания на назофаринкса, очите, ушите, белите дробове, бронхите.

Това са Е. coli, салмонела, шигела, морексела, клебсиела. Те имат отрицателен ефект върху урогениталната система и червата.

Въз основа на тази диференциация на бактериалната серия, лекарят избира терапия. Ако причинителят на заболяването се открие в резултат на бактериално засяване, тогава се предписва антибиотик, който се справя с бактериите от тази група. Ако патогенът не може да бъде открит или е невъзможно да се извърши анализ за заводи, се предписват антибиотици с широк спектър на действие, които имат вредно въздействие върху повечето патогенни бактерии.

класификация

Антибиотиците с широк спектър включват хинолоновата група, която съдържа флуорохинолони, които унищожават грамположителни и грам-отрицателни бактерии и не-флуорирани хинолони, които основно унищожават грам-отрицателни бактерии.

Систематизирането на флуорохинолоните се основава на разликите в химичната структура и спектъра на антибактериалната активност. Флуорохинолоновите антибиотици се разделят на 4 поколения в съответствие с времето на тяхното развитие.

Той включва налидиксични, оксолинови, пипимидни киселини. На основата на налидиксична киселина се произвеждат уроантисептици, които имат разрушителен ефект върху Klebsiella, Salmonella, Shigella, но не могат да се справят с грамположителни бактерии и анаероби.

Първото поколение включва лекарства Gramurin, Negram, Nevigremon, Palin, основната активна съставка на която е налидиксова киселина. Той също както и пимемидната и оксолиновата киселина се справя добре с неусложнени заболявания на пикочната система и червата (ентероколит, дизентерия). Той е ефективен срещу ентеробактерии, но слабо прониква в тъканите, има ниска биологична пропускливост, има много странични ефекти, което не позволява използването на нефлуорирани хинолони като комплексна терапия.

Въпреки че първото поколение антибиотици има голям брой недостатъци, то се счита за обещаващо и развитието в тази област продължава. След 20 години е разработено следващото поколение лекарства. Те бяха синтезирани чрез въвеждане на флуорни атоми в хинолиновата молекула. Ефективността на тези лекарства директно зависи от броя на въведените флуорни атоми и тяхната локализация в различни позиции на хинолиновите атоми.

Това поколение флуорохинолони се състои от пефлоксацин, ломефлоксацин, ципрофлоксацин, норфлоксацин. Те унищожават по-голям брой грам-отрицателни коки и пръчици, борят срещу грам-положителни пръчки, стафилококи, инхибират активността на гъбични бактерии, които допринасят за развитието на туберкулоза, но не достатъчно ефективно се борят срещу анаероби, микоплазми, хламидии, пневмококи.

Основната цел на развитието, преследвана от учени в създаването на антибиотици, е постигната с второто поколение флуорохинолони. С тяхна помощ можете да се борите срещу особено опасни бактерии, лекувайки пациенти от животозастрашаващи патологии. Развитието обаче продължи и скоро се появиха препарати от 3-то и 4-то поколение.

Третото поколение включва респираторни флуорохинолони, които са доказали своята ефективност при лечението на респираторни заболявания. Те са много по-ефективни в борбата с хламидиите, микоплазмите и други патогени на респираторни заболявания, отколкото техните предшественици, и имат широк спектър от ефекти. Активен срещу пневмококи, които са развили резистентност към пеницилин, което гарантира успех при лечението на бронхит, синузит, пневмония. Най-често се използва левофлоксацин, както и темафлоксацин, спарфлоксацин. Бионаличността на тези лекарства е 100%, така че те могат да лекуват най-сериозните заболявания.

Четвърто поколение или анти-анаеробни респираторни флуорохинолони.

Лекарствата са сходни в действието си с флуорохинолони - антибиотици от предишната група. Те действат срещу анаероби, атипични бактерии, макролиди, резистентни на пеницилин пневмококи. Добре помага при лечението на горните и долните дихателни пътища, възпалението на кожата и меките тъкани. Препаратите от последното поколение включват моксифлоксацин, известен също като Авелокс, който е най-ефективен в борбата с пневмококите, атипичните патогенни микроорганизми, но не е много ефективен срещу грам-отрицателните чревни микроорганизми и Pseudomonas bacillus.

Лекарствата включват Grepofloxacin, Clinofloxacin, Trovafloxacin. Но те са силно токсични, имат голям брой странични ефекти. В момента не се използват последните 3 вида лекарства в медицината.

Предимства и недостатъци на флуорохинолоните

Лекарствата, които включват флуорохинолони, намират своето място в различни области на медицината. Списъкът на болестите, които се лекуват с флуорохинолови антибиотици, е много широк. Използват се в гинекологията, венерологията, урологията, гастроентерологията, офталмологията, дерматологията, отоларингологията, терапията, нефрологията, пулмологията. Също така, тези лекарства са най-добрият избор за неефективност на макролиди и пеницилини или в случай на тежки форми на заболяването.

Те се характеризират със следните свойства:

  • високи резултати в борбата срещу системни инфекции от всички степени на тежест;
  • лесно понасяне от организма;
  • минимални странични ефекти;
  • ефективни срещу грам-положителни, грам-отрицателни бактерии, анаероби, микоплазма, хламидии;
  • дълъг полуживот;
  • висока бионаличност (добре прониква във всички тъкани и органи, осигурявайки мощен терапевтичен ефект).

Въпреки ефективността на флуорохинолоновите антибиотици, при избора на терапия трябва да се има предвид, че те имат противопоказания за употреба. Те са забранени по време на бременност и кърмене, тъй като предизвикват вътрематочни малформации на плода в плода и при хидроцефалията на бебетата. При бебета флуорохинолоните забавят растежа на костите, така че те се предписват само ако ползите от антибиотичната терапия надвишават вредата за тялото на детето. Оксолиновите и налидиксови киселини имат токсичен ефект върху бъбреците, така че лекарствата с тях са забранени при проблеми с бъбреците.

Сфери на приложение

Флуорохинолоновите антибиотици с право заемат водещи позиции в лечението на патологии, причинени от патогенни бактерии. Те имат висока степен на биоактивност, добре се понасят от хората, проникват добре в бактериалната мембрана, създават защитни вещества в клетката, които са близки по концентрация към серумите.

По-долу са разгледани списък с лекарства и имената на лекарства, които съдържат флуорохинолони, тяхната ефективност.

Ципрофлоксацин. Предназначен е за лечение на УНГ заболявания, органи на пикочно-половата система, стомашно-чревния тракт. Ефективен при гинекологични проблеми. Използва се под формата на капки при възпалителни заболявания на очите.

Pefloxacin. Ефективно при лечение на инфекциозни заболявания на пикочната система. Добре помага при гонорея, бактериален простатит. Третира тежките форми на стомашно-чревни заболявания, гърлото, долните дихателни пътища, назофаринкса.

Офлоксацин. Ефективен срещу патогенни микроорганизми, причиняващи възпаление на пикочните пътища, отит, синузит. С Ofloxacin се лекуват менингит, хламидия и гонорея. В капковата форма антибиотикът се използва за лечение на заболявания на окото, като язва на роговицата, конюнктивит и ечемик. Лекарството се предлага и като мехлем, който позволява да се прилага локално.

Norfloxacin. Използва се за лечение на гонорея, простатит, заболявания на пикочно-половата система.

Офлоксацин. Ефективен срещу хламидии, пневмококи и резистентни форми на туберкулоза.

Моксифлоксацин. Антибиотикът е най-добрият, когато става въпрос за премахване на инфекции, причинени от микоплазми, хламидии, пневмококи, анаероби. Използва се за възпаление на белите дробове, синузит, възпаление на тазовите органи. В течна форма (капки) се използва от офталмолозите при лечение на блефарит, язва на роговицата, ечемик.

Гатифлоксацин. Използва се за лечение на кистозна фиброза, бронхит, пневмония, конюнктивит, причинена от бактериална инфекция, заболявания на УНГ, заболявания на ставите, кожата.

Гемифлоксацин. Те се лекуват с синузит, бронхит с хроничен характер, пневмония.

Sparfloxacin. Активно и ефективно се бори с микобактериите, докато действието му продължава много по-дълго от това на други флуорохинолони. Използва се за лечение на заболявания, свързани с възпаление на средното ухо, максиларни синуси, инфекции на бъбреците, кожата и меките тъкани, гениталната и пикочната система, стомашно-чревния тракт, ставите и костите.

Левофлоксацин. Използва се за лечение на инфекциозни УНГ заболявания, долни дихателни пътища, пикочни органи, ППБ, остър пиелонефрит, хроничен простатит. За очни инфекции, Левофлоксацин се използва под формата на капки. Антибиотикът е два пъти по-силен и мощен, тъй като се бори срещу патогенни бактерии, докато се понася по-добре от организма, отколкото предшественика му, Ofloxacin.

Norfloxacin. Използва се като основно лекарство в гинекологията, офталмологията, урологията.

Lomefloxacin. Антибиотикът дори в малки концентрации се справя с голям процент бактериални микроорганизми до 5. Той се предписва при наличие на заболявания на урогениталната система, туберкулоза, като местно лекарство за очни заболявания. Той е неефективен в борбата срещу хламидиите, пневмококите, микоплазмите.

ВАЖНО! Някои флуорохинолони (спарфлоксацин, гатифлоксацин, офлоксацин, моксифлоксацин, левофлоксацин, ципрофлоксацин, ломефлоксацин) са включени в списъка на основните лекарства, одобрен от правителството на Руската федерация.

Дълго време специфичната химична структура на флуорохинолоните не позволяваше приготвянето на лекарства от течен тип с тяхната употреба, поради което се произвеждаха само в таблетки. В съвременната фармацевтична индустрия има огромен избор от мехлеми, капки и други разновидности на антимикробни препарати, съдържащи флуорохинолон. Това ви позволява да се справяте ефективно със смъртоносни заболявания от бактериален характер.

Флуорохинолони: Флуорохинолонови препарати

моксифлоксацин
Ново антимикробно лекарство от групата на флуорохинолоните

Антимикробните лекарства от хинолоновата група включват голям брой вещества, които са получени от химичната структура на нафтиридин и хинолин (в нафтиридиновата молекула азотният атом е заместен от въглеродния атом в позиция 8 на нафтиридиновото ядро, Фиг. 1).

Първото хинолоново лекарство е налидиксова киселина, синтезирана през 1962 г. на базата на нафтиридин. Лекарството има ограничен спектър на антимикробно действие с активност срещу някои грам-отрицателни бактерии, главно ентеробактерии. Фармакокинетиката на налидиксовата киселина се характеризира с ниски серумни концентрации на лекарството, слабо проникване в органите, тъканите и клетките на микроорганизма; лекарството се открива във високи концентрации в урината и съдържанието на червата. Беше отбелязано бързото развитие на микробна резистентност към лекарството. Тези свойства на налидиксичната киселина определят неговата доста ограничена употреба, главно при лечението на инфекции на пикочните пътища и някои чревни инфекции. По-нататъшните търсения в хинолоновата серия доведоха до създаването на редица антимикробни лекарства, чиито свойства не се различават принципно от налидиксична киселина, и бързото развитие на резистентност към тях в клиничните щамове на микроорганизми ограничава тяхното използване, въпреки че досега се използват редица лекарства (напр. ).

По-нататъшното търсене в хинолоновата серия доведе до редица съединения с фундаментално нови свойства. Това се постига в резултат на въвеждането на флуорен атом в хинолиновата или нафтиридиновата молекула и само в позиция 6 (фиг. 1). Синтезираните съединения се наричат ​​флуоро-хинолони. Флумеквин е първото лекарство от флуорохинолоновата група.Лекарствата, създадени на базата на синтезирани флуорирани хинолони, са широко използвани в клиниката за печене на бактериални инфекции с различен генезис и локализация.

Фиг. 1.
Структурната формула на хинолин и нафтиридин (А) и техните флуорирани производни (В)

Фиг. 2.
Структурна формула на флуорохинолон

Във всяка молекула от хинолоновия клас има шестчленен цикъл с СООН-група в позиция 3 и кетогрупа (С = О) в позиция 4 - пиридонов фрагмент (фиг. 2), който определя основния механизъм на действие на хинолоните - инхибиране на ДНК гираза и съответно антимикробна активност. Въз основа на тази химическа характеристика на молекулата, понякога тези съединения се наричат ​​"4-хинолони". Химични съединения, подобни на хинолони, които нямат пиридонов фрагмент и кето група в позиция 4 в молекулата, не инхибират ДНК гираза. Интензивността на инхибирането на ДНК гиразата, широчината на антимикробния спектър, фармакокинетичните свойства на отделните лекарства зависят от общата структура на молекулата и от природата на радикалите във всяка позиция на цикъла.

Независимо от наличието (или отсъствието) на флуорен атом, всички химични съединения от хинолоновия клас имат един механизъм на действие върху микробната клетка - инхибиране на ключовия бактериален ензим, ДНК гираза, която определя процеса на биосинтеза на ДНК и клетъчното делене. На базата на един-единствен механизъм на антимикробно действие, хинолоните и флуорохинолоните са получили обобщено наименование "инхибитори на ДНК-гираза".

Както е отбелязано по-горе, основната химическа разлика между флуорохинолони и хинолони е наличието на флуорен атом в позиция 6 на молекулата. Показано е, че въвеждането на друг заместител вместо флуор (друг халоген, алкилов радикал и др.) Намалява тежестта на антимикробното действие. Опитите за въвеждане на допълнителни флуорни атоми (ди- и триф-торинолин) не водят до фундаментални промени в активността на съединенията, но позволяват да се модифицират редица свойства (повишена активност по отношение на някои групи микроорганизми, промяна във фармакокинетичните свойства).

Въпреки сходството на химическата структура на нефлуорираните и флуорирани хинолони, те се различават значително по своите свойства (Таблица 1). Тези разлики в свойствата дават основание за разглеждане на флуорохинолоните като независима група от лекарства в рамките на хинолоновия клас.

Понастоящем номенклатурата на флуорохинолон има около 20 лекарства. Основните флуорохинолони, които са намерили приложение в клиниката, са представени в Таблица. 2.

Таблица 1.
Сравнителни характеристики на флуорирани и нефлуорирани хинолони [7]

Списък с флуорохинолонови антибиотици

Хинолите се използват широко в медицината от 1962 г. поради тяхната фармакокинетика и бионаличност. Хинолите се разделят на две основни групи:

За флуорохинолоните е характерно антибактериално действие, което им позволява да се използват за локално лечение под формата на капки за очите и ушите.

Ефективността на флуорохинолоните се дължи на механизма на тяхното действие - те инхибират ДНК гираза и топоизомераза, което нарушава синтеза на ДНК в патогенната клетка.

Предимствата на флуорохинолоните в сравнение с природните антибиотици са безспорни: t

  • Широк спектър;
  • Висока бионаличност и тъканно проникване;
  • Дълъг период на екскреция от тялото, който дава пост-антибиотичен ефект;
  • Лесна абсорбция на лигавиците на стомашно-чревния тракт.

Флуорохинолони - антибиотици (лекарства)

Класификацията на флуорохинолон е поколение, всяко от които се отличава с по-напреднало антимикробно действие:

  1. 1-во поколение: оксолинова киселина, пипемидо киселина, налидиксова киселина;
  2. 2-ро поколение: ломефлоксицин, пефлоксоцин, офлоксоцин, ципрофлоксоцин, норфлоксоцин;
  3. 3-то поколение: левофлоксацин, спарфлоксацин;
  4. 4-то поколение: моксифлоксацин.

Най-силните антибиотици

Човечеството постоянно търси най-мощния антибиотик, защото само такова лекарство може да гарантира излекуване на много смъртоносни болести. Най-ефективни са антибиотиците с широк спектър на действие - те могат да засегнат както грам-положителните, така и грам-отрицателните бактерии.

цефалоспорини

Цефалоспориновите антибиотици имат широк спектър на действие. Механизмът на тяхното действие е свързан с инхибиране на развитието на клетъчните мембрани на причинителя. Тази серия антибиотици има минимални странични ефекти и не засяга човешкия имунитет.

Един от недостатъците на цефалоспорините може да се счита тяхната неефективност срещу не-размножаващи се бактерии. Най-силното лекарство в тази серия е Zeftera, произведено в Белгия, и се произвежда в инжекционна форма.

макролиди

Макролидите са антибиотични лекарства, едно от предимствата на които се счита ниска токсичност за организма и, в зависимост от дозата, може да има бактериостатично и бактерицидно действие върху микроорганизмите.

флуорохинолони

Флуорохинолоните показват висока ефикасност при различни инфекции и локализация. Флуорохинолоните са единствените антибиотици, които могат да се конкурират с В-лактамните лекарства.

Последно поколение лекарства са левофлоксацин, спарфлоксацин и моксифлоксацин - отличителна черта на която е повишеният ефект върху причинителя на пневмония.

карбапенеми

Карбапенемите са група антибиотици, които принадлежат към B-лактамите. Лекарствата от тази серия обикновено се считат за резервни лекарства, но в особено тежки случаи те стават основа на терапията. Карбапенемите се инжектират поради ниската им абсорбируемост в стомаха, но имат добра бионаличност и широко разпространение в тялото.

Редица нежелани реакции и нежелани реакции са балансирани от ефективността на употребата на антибиотици. Карбапенемите трябва да се приемат под строгия контрол на лекар, тъй като те могат да причинят конвулсии, особено при бъбречни заболявания. В случай на промени в състоянието на пациента, това трябва да се вземе под внимание от лекуващия лекар.

пеницилини

Пеницилиновите антибиотици са бактерицидни В-лактами. Не се препоръчва употребата на пеницилини едновременно с други антибиотици. Повечето пеницилинови антибиотици се инжектират само поради високия риск от разрушаване на лекарството в киселата среда на стомаха.

Как винаги да доведеш момиче до оргазъм?

Не е тайна, че почти 50% от жените нямат оргазъм по време на секс и това е много тежко биене както по достойнството на човека, така и в отношенията с противоположния пол.

Има само няколко начина да донесете партньора си до оргазъм, както винаги. Тук са най-ефективните:

  1. Укрепете силата си. Тя ви позволява да продължите сексуалния акт от няколко минути до най-малко един час, увеличавате чувствителността на жените към ласки и й позволява да изпита невероятно мощни и дълготрайни оргазми.
  2. Изследването и прилагането на нови позиции. Непредсказуемостта в леглото винаги възбужда жените.
  3. Също така не забравяйте и за други чувствителни точки върху женското тяло. А първата е dot-g.

Можете да научите останалите тайни на незабравимия секс на страниците на нашия портал.

Някои пеницилинови препарати вече са загубили своята ефективност и понастоящем не се използват от клиницистите поради тяхната безпомощност по отношение на някои видове бактерии, които са мутирали и са загубили чувствителност към такава антибактериална терапия.

Не може да се справи с простатит?

Популярните лекарства често облекчават само симптомите на простатит по това време. Заболяването не изчезва, но продължава да се развива и намалява сексуалното желание и причинява ускорено еякулация!

Инструментът ще помогне не само за подобряване на уринирането, намаляване на подуването на простатата, но също и за възстановяване на силата и укрепване на имунната система.

Нашите читатели препоръчват използването на най-новия инструмент - TIBETTEA - тибетски чай за потентност.

Той има следните свойства:

  • Елиминира възпалението и болката
  • Елиминира усещането за парене при уриниране
  • Облекчава подуването на простатната жлеза
  • Върнете потентността
  • Вие отново ще почувствате мъжествена сила и прилив на енергия!

Какви заболявания се използват за флуорохинолонови антибиотици?

Спектърът на заболяванията, за които се използват антибиотици от флуорохинолоновата група, е както следва:

  • сепсис;
  • гонорея;
  • Простатит.
  • Инфекции на пикочните пътища на тазовите органи и органи;
  • Чревни инфекции;
  • Инфекции на горните и долните дихателни пътища;
  • менингит;
  • Антракс;
  • туберкулоза;
  • Инфекции при пациенти с диагностицирана кистозна фиброза;
  • Препаратите на основата на флуорохинолон се използват широко при лечението на очни заболявания, което се улеснява от висока степен на проникване на лекарството в тъканта на окото, дори чрез интактна роговица.

Терапевтично значимата концентрация се достига в рамките на няколко минути, когато се прилага локално.

Употребата на флуорохинолони е показана при различни инфекции на клепачите, конюнктивата, болестите на роговицата, а също и като профилактика след механични наранявания и операция.

Противопоказания за употребата на флуорохинолони могат да бъдат: t

  1. риск от алергична реакция;
  2. бременност;
  3. кърмене;
  4. деца и юноши.

Флуорохинолоните се екскретират главно чрез бъбреците и черния дроб и поради това при пациенти с намалена бъбречна функция или чернодробно заболяване, дозата на лекарството може да се нуждае от корекция.

Пневмонията се смята за друга огромна болест, която изисква хиляди животи всяка година. Бактериите-патогени са резистентни към традиционните антибиотични лекарства, така че клиницистите прибягват до използването на лекарства, съдържащи флуорохинолон.

Ранните поколения флуорохинолони не дадоха желания резултат поради слабата естествена активност срещу пневмококи, основния причинител на пневмония. Но четвъртото поколение флуорирани хинолони е ефективно срещу пневмония, и по-специално лекарството левофлоксацин, което се освобождава в две форми за инжектиране и орално приложение.

Спарфлоксацин се предлага само под формата на таблетки и не е по-малко ефективен при антибактериална терапия.

Въпреки значителните ползи от използването на тези лекарства, има редица странични ефекти, свързани с тях:

  • Значително повишаване на чувствителността на кожата към ултравиолетовите лъчи.
  • Промяна в сърдечната честота, която причинява аритмия.
  • Предвид тези фактори, медикаментите трябва да се предписват по време на лечението с внимателен анализ на ползите и възможните рискове.

При лечение на урогенитални инфекции, причинени от хламидия, лечението се предписва флуорохинолони в тандем с макролиди. Макролидите имат изразена антихламидийна активност, като най-известната и често използвана в тази серия е лекарството еритромицин.

Продължителността на терапията с еритромицин обикновено е една до две седмици.

Флуорохинолоните са по-малко активни по отношение на хламидиите, но вършат отлична работа с инфекции, причинени от гонорея, различни коки и пръчици, и затова са показани за комплексна терапия. Също така се предписват съ-препарати от редица флуорохинолони и макролиди за лечение на бактериален простатит.

Терапията за един месец доведе до видими резултати - значително намаляване на симптомите и подобрена кръвна картина.

Препарати (антибиотици) от групата на хинолон / флуорохинолон - описание, класификация, генериране

Флуорохинолоните се разделят на няколко поколения и всяко следващо поколение антибиотик е по-силно от предишното.

I поколение:

  • пипемидовая (пипемидиевую) киселина;
  • оксолинова киселина;
  • налидиксова киселина.

II поколение:

  • ципрофлоксацин;
  • пефлоксацин;
  • офлоксацин;
  • норфлоксацин;
  • ломефлоксацин.

III поколение:

IV поколение (дихателна):

Съвременните антибиотици са способни да се справят с много, понякога дори фатални заболявания, но в замяна на това те изискват внимателно и дори предпазливо отношение и не прощават лекомислието.

В никакъв случай пациентът не трябва сам да се занимава с антибиотична терапия, като не знае какви тънкости да приема лекарството, което може да доведе до катастрофални последици.

Антибиотици - това е спазването на определена дисциплина - интервалът между приемането на определени лекарства трябва да бъде строго същият, а придържането към анти-алкохолната диета, разбира се, носи със себе си някакъв дискомфорт, но нищо в сравнение с връщането на здравето.